علوم آزمایشگاهی
زنده باد چشمان تیز بین جامعه پزشکی
درباره وبلاگ



مدیر وبلاگ : navid akbari
نویسندگان
آمار وبلاگ
  • کل بازدید :
  • بازدید امروز :
  • بازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل پست ها :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :
شنبه 26 دی 1394 :: نویسنده : navid akbari
The direct antiglobulin test (DAT) is used to determine whether red blood cells (RBCs) have been coated in vivo with immunoglobulin, complement, or both. The direct antiglobulin test is sometimes colloquially referred to as the Coombs test, because it is based on a test developed by Coombs, Mourant, and Race.By way of comparison, the indirect antiglobulin test (IAT), colloquially referred to as the indirect Coombs test, is used to determine the presence of antibody in the serum or plasma.There are many causes of a positive direct antiglobulin test. Depending on the technique and the reagents used, a positive direct antiglobulin test has been reported in 1:1000 to 1:14,000 blood donors and 1%-15% of hospital patients. Most blood donors with positive direct antiglobulin test results appear healthy, and most show no overt signs of hemolytic anemia.It is important to remember that a positive direct antiglobulin test is neither 100% sensitive nor specific for hemolytic anemia.The clinical significance of a direct antiglobulin test result should take into consideration the patient's clinical history, diagnoses, and other laboratory test results.The direct antiglobulin test is used most commonly to investigate possible:☞ hemolytic transfusion reactions☞ hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN)☞ autoimmune hemolytic anemia☞ drug-induced immune hemolysis☞ Hemolytic transfusion reactions due to alloantibodies☞ Systemic lupus erythematosus (in the absence of hemolytic anemia)A schematic of the direct antiglobulin test (DAT) and the indirect antiglobulin test (IAT). Courtesy of Wikipedia. Test PerformanceRBC autoantibodies and alloantibodies are usually IgM or IgG antibodies. Pentameric IgM causes direct agglutination in saline-suspended RBCs. By contrast, IgG antibodies adhere to the corresponding antigens on the RBC membrane, but they do not result in agglutination. RBCs with adherent IgG antibodies can be considered "sensitized."Based on work by Coombs and others, it was postulated that, if rabbits were injected with human gamma globulin, they would develop antibodies to the foreign protein, so-called antihuman globulin (AHG). After suitable processing, this AHG would react specifically with IgG adhering to RBC membranes, cross-linking the sensitized RBCs and causing agglutination.Both polyspecific and monospecific AHG is available commercially. Polyspecific AHG contains anti-IgG and anti-C3d. Monospecific AHG contains either a monospecific anti-IgG or an anti-C3 containing anti-C3d activity. Positive direct antiglobulin test results with a polyspecific AHG should be tested further with monospecific reagents. This additional testing provides further information in determining the type of immune hemolytic anemia involved.Test InterpretationPositive direct antiglobulin test resultThe following indicate a positive direct antiglobulin test result:  • Agglutination observed after immediate centrifugation (usually seen when patient RBCs are coated with IgG)  • Agglutination observed after centrifugation following room-temperature incubation (usually seen when patient RBCs are coated with complement)There are many causes of a positive direct antiglobulin test, including the following:  • Autoantibodies to intrinsic RBC antigens  • Hemolytic transfusion reactions  • Hemolytic disease of the fetus and newborn  • Drug-induced antibodies  • Passively acquired alloantibodies (eg, from donor plasma, derivatives, or immunoglobulin)  • Nonspecifically adsorbed proteins (eg, hypergammaglobulinemia, high-dose intravenous immunoglobulin [IVIG], modification of RBC membranes by drugs)  • Complement activation due to bacterial infection, autoantibodies, or alloantibodies  • Antibodies produced by passenger lymphocytes (eg, in transplanted organs or hematopoietic components)In the case of a positive direct antiglobulin test, 3 additional tests may be helpful.Monospecific AHG reagents can confirm which globulins are present.The serum/plasma can be tested to detect and identify clinically significant antibodies to red cell antigens.An eluate can be prepared from the sensitized red cells. An eluate displaces antibody from sensitized RBCs and recovers antibody in a usable form. The displaced antibody is then tested against a panel of reagent RBCs to determine the activity of the antibody. Eluate preparation frequently concentrates small amounts of antibody and may facilitate identification of weakly reactive antibody. When the eluate reacts with all the reagent RBCs tested, the patient most likely has an autoantibody. This is particularly true if the patient has not been recently transfused.Negative direct antiglobulin test resultThe result is negative if no agglutination is observed at either test phase, but agglutination is observed after known IgG-coated and complement-coated RBCs are added to the appropriate tubes.In the case of a negative direct antiglobulin test, the known IgG-coated RBCs act as a positive control. If the known IgG-coated RBCs do not agglutinate, the test finding is presumed to be a false-negative result and must be repeated. LimitationsPolyspecific and anti-IgG reagents are very sensitive and can detect as few as 200-500 molecules of IgG per RBC. However, patients may experience autoimmune hemolytic anemia when IgG coating is below this level. As such, the direct antiglobulin test (DAT) result be negative despite the presence of IgG-coated RBCs. This entity is sometimes referred to as direct antiglobulin test–negative autoimmune hemolytic anemia. Therefore, even if the result is negative, elution may be performed if immune hemolysis is suspected.If all of the test tubes and the negative control demonstrate agglutination, spontaneous agglutination is likely occurring. This may be caused by IgM coating. Spontaneous agglutination must be resolved before further testing.False-positive results may be caused by the following:  • Overcentrifugation or contaminated reagents  • Insufficient washing of the patient's RBCs  • If the test tubes were left to stand following centrifugation or if the RBCs were left in suspension for an extended period before testingHemolytic transfusion reactions may result in a positive direct antiglobulin test result if sensitized RBCs have not been destroyed or a negative result if hemolysis and rapid clearance have occurred.Laboratory methodThe patient's red blood cells (RBCs) are washed (removing the patient's own serum) and then centrifuged with antihuman globulin (also known as Coombs reagent). If immunoglobulin or complement factors have been fixed on to the RBC surface in-vivo, the antihuman globulin will agglutinate the RBCs and the direct Coombs test will be positive. (A visual representation of a positive direct Coombs test is shown in the upper half of the schematic).Indirect Antiglobulin TestThe Indirect Coombs Test (also known as the indirect antiglobulin test or IAT) is used to detect in-vitro antibody-antigen reactions. It is used to detect very low concentrations of antibodies present in a patient's plasma/serum prior to a blood transfusion. In antenatal care, the IAT is used to screen pregnant women for antibodies that may cause hemolytic disease of the newborn. The IAT can also be used for compatibility testing, antibody identification, RBC phenotyping, and titration studies. Clinical usesBlood transfusion preparationThe indirect Coombs test is used to screen for antibodies in the preparation of blood for blood transfusion. The donor's and recipient's blood must be ABO and Rh D compatible. Donor blood for transfusion is also screened for infections in separate processes.  • Antibody screeningA blood sample from the recipient and a blood sample from every unit of donor blood are screened for antibodies with the indirect Coombs test. Each sample is incubated against a wide range of RBCs that together exhibit a full range of surface antigens (i.e. blood types).  • Cross matchingThe indirect Coombs test is used to test a sample of the recipient's serum against a sample of the blood donor's RBCs. This is sometimes called cross-matching blood.Antenatal antibody screeningThe indirect Coombs test is used to screen pregnant women for IgG antibodies that are likely to pass through the placenta into the fetal blood and cause haemolytic disease of the newborn.Laboratory methodThe IAT is a two-stage test. (A cross match is shown visually in the lower half of the schematic as an example of an indirect Coombs test).First stageWashed test red blood cells (RBCs) are incubated with a test serum. If the serum contains antibodies to antigens on the RBC surface, the antibodies will bind onto the surface of the RBCs.Second stageThe RBCs are washed three or four times with isotonic saline and then incubated with antihuman globulin. If antibodies have bound to RBC surface antigens in the first stage, RBCs will agglutinate when incubated with the antihuman globulin (also known Coombs reagent) in this stage, and the indirect Coombs test will be positive.TitrationsBy diluting a serum containing antibodies the quantity of the antibody in the serum can be gauged. This is done by using doubling dilutions of the serum and finding the maximum dilution of test serum that is able to produce agglutination of relevant RBCs.Coombs reagentCoombs reagent (also known as Coombs antiglobulin or antihuman globulin) is used in both the direct Coombs test and the indirect Coombs test. Coombs reagent is antihuman globulin. It is made by injecting human globulin into animals, which produce polyclonal antibodies specific for human immunoglobulins and human complement system factors. More specific Coombs reagents or monoclonal antibodies can be used.Enhancement mediaBoth IgM and IgG antibodies bind strongly with their antigens. IgG antibodies are most reactive at 37°C. IgM antibodies are easily detected in saline at room temperature as IgM antibodies are able to bridge between RBC's owing to their large size, efficiently creating what is seen as agglutination. IgG antibodies are smaller and require assistance to bridge well enough to form a visual agglutination reaction. Reagents used to enhance IgG detection are referred to as potentiators. RBCs have a net negative charge called zeta potential which causes them to have a natural repulsion for one another. Potentiators reduce the zeta potential of RBC membranes. Common potentiators include low ionic strength solution (LISS), albumin, polyethylene glycol (PEG), and proteolytic enzymes.



نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

پنجشنبه 24 دی 1394 :: نویسنده : navid akbari
مراحل PCR به طور خلاصه 1- denaturation حرارت دادن برای جداسازشدن دو رشته DNA در یك دقیقه 2- anealing یا چسبیدن آغاز گر ( اتصال پرایمر به هدف 9 دمای 40ـ 60 كه در این مرحله مقدار دما بستگی به توالیهای بازی پرایمر های مكمل توالی رشته DNA دارد آغاز گر ها ، در دمایی كه مانع اتصال غیر اختصاص آنها می شود . مساوی 50% باشد این دما 55 و اگر بیشتر باشد درجه حرارت اتصال برابر 60 است . زیرا c و g دارای 3 پیوند هستند . 3- polymerization گسترش رشته DNA : در این مرحله DNA پلیمراز شروع به همانند سازی می كند . و طویل شدن رشته مكمل ازOH اغازگر شروع می شود . در این واكنش از DNA پلیمراز مخصوص كه در برابر حرارت مقاوم است به نام tag DNA polimerase استفاده می گردد . این انزیم در دمای 94 كاملا پایدار است ودمای اپیتم عمل آن 72 c است . 4- تكرار این مراحل تا چند سیكل كه در نتیجه مقدار قابل توجهی DNA سنتز شود . تكثیر DNA پس از چسبیدن اغازگر به انتهای 5 توالی های مشخص از DNA الگو صورت می گیرد تكرار مراحل باز شدن دو رشته dna با چسبیدن اغازگر و طریل شدن ان را یك سیكل پی سی ار می نامند . 5- پس از یك سیكل pcr از یك مولكول DNA دو مولكول و پس از سیكل دوم چهار مولكول و پس از 20 مولكول DNA وجوددارد این عمل را می توان با استفاده از دستگاه اتوماتیك ترمال سایكلر كه قابل برنامه ریزی است به اسانی انجام می گردد . 6- تعداد چرخه ها یا سیكلها بستگی به كیفیت واكنش و مقدار DNA الگو در واكنش دارد ولی عموما بین 25ـ35 و معمولا 30 است با افزایش تعداد سیكلها باندهای ناخواسته افزایش می یابد . مواد لازم PCR 1- بافر PCR: شرایط یونی PH مناسب را برای واكنش PCR فراهم می كند نكته : بافر به صورت x10 ساخته می گردد . این بافر شامل موادی با غلظت های زیر می باشد . دارای گلیسیرول برای سنگینی كار و دارای رنگ برای مشهود سازی DNAدارد . 2- دزوكسی نوكلئوتید تری فسفات كه به صورت مخلوطی از چهار باز A-T-C-G در بازار وجوددارد تا كنار هم چیده شوند . و رشته مكمل را ایجاد كنند . 3- اغازگرها primer : پرایمرها قطعات سنتز شده ای از بازهای آلی اند كه بر اساس قطعه ای مورد نظر الگوهای هدف ساخته می شوند . كه معمولا با طول 15ـ30 نوكلئوتیدهستند كه به DNA الگو متصل می شوند و دارای انتهای 3oh آزاد هستند . طول پرایمرها بسیار مهم است هر چه طول پرایمر بلند باشد اختصاصی تر عمل می كند برای تعیین طول مناسب می توان از رابطه ( تعداد بازها در ژنوم هدف 4.4.4.....>x2 ) استفاده كرد . كه n برابر تعداد بازهای مناسب برای اغازگر می باشد . این دو پرایمر دو عمل انجام می دهند . اول این كه محل ژنی كه باید تكثیر شود را مشخص می نمایند و دوم این كه اندازه قطعات تكثیر شونده را تعیین می كنند . باید توجه داشت دو پرایمر دارای نقطه ذوب نزدیك به هم باشند پرایمر مورد نظر توسط كامپیوتر انتخاب می گردد . 4- tag DNA polymerase: یك انزیم مقاوم به دما است كه همانند سازی DNA را انجام می دهد این انزیم از باكترtremmus aquaticus بدست آمده است جهت سنتز DNAهمیشه از 3ـ 5 می باشد و همه انزیمها برای شروع فعالیت سنتز DNA را انجام می دهد . كه توسط قطعات كوتاه آغازگر ها تامین می گردد. در واقع این انزیم غلط گیری می كند . تا قبل از كشف آنزیم tag از انزیمw kleno استفاده می شد . آنزیم tag پلیمراز باعث شد به راحتی واكنش PCR به ورت اتوماتیك انجام شود . و با افزودن یكبار انزیم افزایش حساسیت و دقت PCR است . 5) آب برای نهایی كردن O2H.Dكه باید كل ان حجم 50ml یا 25ml باشد . 6ـ mgcl2 كلرید منیزیم نقش كوفاكتوری در فعالیت آنزیم tag دارد . اثر متقابل رشته dna الگو و آغازگر را افزایش می دهد . غلظت كلریدمنیزیم اثر زیادی برروی اختصاصی شدن و نهایتا بازده واكنش PCRدارد . غلظت زیاد ان اثر بازدارندگی برروی فعالیت آنرزیم تك دی ان آپلی مراز دارد و مقدار محصول نهایی را كاهش می دهد رابطه مستقیمی بین افزایش غلظت dntps و mgcl در محلول واكنش وجوددارد و مقدار مناسب ان باید به طور عملی در آزمایشگاه بدست آید . 7ـ دی ان آ الگو tempate DNA : بستر به هدف ازمایش از منابع موردنیاز با استفاده از یكی از روشهای مرسوم استخراج می شود . معمولا به ازای هر واكنش 5% واحد یا 1% میكرو لیتر استفاده می شود . 8ـ لوله های واكنش : لوله های كوچك 5% میلی لیتر 9- سمپلریا میكرو پیست و سر سمپلرهای یكبار مصرف مخصوص انها كهرای برداشتن مقادیر بسیار كم استفاده می گردد . 10- دستگاه چرخش حرارتی 11- میكرو فیوژ 12- روغن معدنی mineraloil : یك قطره روی مخلوط واكنش اضافه می شود تا از تبخیر نمونه در دستگاه چرخش حرارتی thermal cycler جلوگیری می شود . معمولا 50 ـ 60 میكرولیتر به حلول واكنش 100 میكرولیتری اضافه می شود . ضمنا باید توجه داشت كه مواد قابل اتوكلاو استریل شوند . البته dntp پرایمرهاو آنزیم tag را نمی توان اتو كلاو كرد . بازدارنده ها و افزاینده های فعالیت PCR: 1- مواد موجود در نمونه های متفاوت موجودات زنده مانند وجود تركیبات فنلی و غیره كه باید با انتخاب صحیح روش استخراج از محلول DNA جداشود . 2- شوینده های موجود در بافر استخراج : در مراحل استخراج DNA از شوینده های غیر یونی مانند tritonx و twen و… استفاده می شود . كه برروی PCR اثر باز دارندگی ندارند ولی شوینده های یونی مثل sds (سدیم دودسیل سولفات ) فقط به مقدار كم در محلول قابل تحمل می باشد . بنابراین با استفاده از فنل و یا شستشو با الكل باید این مواد را از DNA جداكرد . مقدار 1% از ان برای پی سی ار عامل بازدارنده محسوب می شود . 3- آنزیم پروتئیناز k كه در مراحل استخراج DNA همراه با مواد شوینده برای هضم پوتئین استفاده می شود . به عنوان بازدارنده فعالیت PCR می باشد . زیرا انزیم tag نسبت به انزیم حساس می باشد . و این انزیم cDk باید حذف یا غیر فعال شود . با تیمار گرمایی می توان سبب غیر فعال شدن این انزیم شد كه در این صورت بایستی بعد از تلخیص DNAبافنل و كلروفوم ان را هم سانتریوفوژ نمود كه در این صورت باقیمانده پروتئیناز k به داخل فاز فنلی وارد شده و DNA در فاز مایع باقی می ماند . 4- باقیمانده فنلی : فنل نیز بایستی از محیط خارج شود زیرا بازدارندگی بر فعالیت انزیم tag DNA polymerase دارد . كه به این منظور پس از استفاده از فنل و كلروفرم از ایزو پروپانول استفاده كرد . افزاینده های فعالیت PCR: ماده غلظت فورمامید 5% دی متیل سولفوكسید كمتر از 10% تترامتیل امونیوم كلراید 100 – 10 % پلیاتیلن گلیكول 6000 5% ـ 15 گلیسرول 10%- 15 توین20 5/2 – 1/0 % حجم نهایی واكنش PCR كه انجام خواهید داد 25 Ml باشد تمام اجزاء فوق بجز DNA الگو ابتدا دریك لوله mix به تعداد لوله های تهیه و سپس بین لوله ها تقسیم می شود . و پس یك لوله شاهد مثبت و یك لوله شاهد منفی نیز باید داشته باشد لوله شاهد مثبت حاوی DNA الگویی است كه قبلا كارایی ان در واكنش pcr تایید شده است لوله شاهد منفی بدون الگو می باشد بعد از اضافه كردن تمام محلولهای یك قطره روغن معدنی برای جلوگیری از تبخیر به ان اضافه نموده و پس لوله ها را در دستگاه چرخانند قرار دهید . درجه حرارت وزمان مناسب برای دستگاه : سیكل اول : 1- سه دقیقه 92ـ94 واسرشت كردن 2- 50 ثانیه 50 –60 اتصال آغازگرها 3- 1 دقیقهC 72 DNAسازی سیكل بعدی 1- 45-ثانیه 92ـ94 واسرشت كردن 2-50 ثانیه 50- 60 اتصال اغازگرها 1-3دقیقه 72 DNAسازی سیكل آخر 1ـ45 ثانیه 92ـ 94 واسرشت كردن 2ـ50 ثانیه 50 –60 اتصال اغازگرها 3ـ4-10 دقیقه 72 DNA سازی



نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

چهارشنبه 23 دی 1394 :: نویسنده : navid akbari
تالاسمی جزء کم خونی های همولیتیک ارثی است که بدن قادر به ساخت زنجیره ی هموگلوبین نیست و در نتیجه آنمی شدید بروز می کند. در ایران بالغ بر 18616 بیمار مبتلا به تالاسمی زندگی می کنند و پراکندگی آن در استان فارس و مازندران بیشتر است. تالاسمی در تقسیم بندی اولیه به دو شکل آلفا و بتا وجود دارد: 1- آلفا تالاسمی: به افرادی که سنتز پروتئین آلفا در هموگلوبین آن ها به اندازه کافی نمی باشد، مبتلا به آلفا تالاسمی می گویند. این بیماری به طور شایع در آفریقا، خاورمیانه، هند، جنوب شرقی آسیا، جنوب چین و به میزان کمتر در مدیترانه وجود دارد. چهار نوع تالاسمی آلفا وجود دارد که به انواع خفیف تا شدید درجه بندی می شوند: حامل خاموش: این حالت عموماً هیچ گونه مشکلی ایجاد نمی کند، زیرا کمبود پروتئین آلفا به قدری ناچیز و کم است که عملکرد طبیعی هموگلوبین را نمی تواند تغییر دهد. به این افراد حامل خاموش می گویند، زیرا تشخیص بیماری در آن ها مشکل است. ما زمانی به تشخیص حامل خاموش می رسیم که کودک ظاهر طبیعی دارد، ولی حامل هموگلوبین H است یا خصیصه آلفا تالاسمی را دارا می باشد. نوع Trait یا خفیف و ملایم: در این نوع تالاسمی، کمبود پروتئین آلفا بیشتر مشهود است و افراد گلبول های قرمز کوچک تری دارند، البته به همراه یک آنمی خفیف، هر چند تعداد زیادی از افراد بدون علامت می باشند. پزشک معمولاً آن را با کم خونی ناشی از فقر آهن اشتباه می گیرد و بیمار را تحت درمان با آهن قرار می دهد که متاسفانه بیمار هیچ گونه پاسخی به درمان نمی دهد. هموگلوبین H: در این حالت نقص پروتئین آلفا بسیار بزرگ تر است و باعث آنمی شدید و مشکلات متعدد دیگر از جمله بزرگی طحال، تغییر شکل استخوان و خستگی می شود که این به علت باقی ماندن پروتئین بتا در گلبول قرمز و تخریب آن می باشد. هیدروپس فتالیس یا آلفا تالاسمی ماژور: در این حالت هیچ ژنی مربوط به آلفا در DNA وجود ندارد که این امر باعث می شود در جنین گاما گلوبین تولید شود که باعث غیرطبیعی شدن هموگلوبین می شود. به این نوع هموگلوبین که حاوی پروتئین گاما می باشد، هموگلوبین بارت گویند. بسیاری از این بیماران در هنگام جنینی و یا مدت کوتاهی پس از تولد خواهند مُرد. در تعداد بسیار کمی از موارد که این بیماری قبل از تولد کشف می شود، در حقیقت تعویض خون جنین اجازه می دهد که جنین متولد شود، ولی ادامه زندگی او مستلزم یک تعویض خون مداوم در طول زندگی و مراقبت های سخت پزشکی است. 2- بتا تالاسمی افرادی که هموگلوبین آن ها نمی تواند پروتئین بتا را به اندازه کافی تولید کند، مبتلا به بتا تالاسمی می شوند. این بیماری در نژاد مدیترانه مانند ایتالیایی ها و یونانی ها و همچنین در شبه جزیره عربستان، ایران، آفریقا، جنوب شرقی آسیا و جنوب چین دیده می شود. سه نوع بتا تالاسمی وجود دارد که طیف بیماری از خفیف تا شدید گسترده می باشد: تالاسمی مینور یا تالاسمی Trait در این شرایط کمبود پروتئین بتا به اندازه ای نیست که در عملکرد طبیعی گلبول قرمز خللی وارد کند. شخص مبتلا به تالاسمی مینور هیچ گونه مشکلی خاصی ندارد و فقط حامل ژن تالاسمی می باشد. مانند آلفا تالاسمی مینور، پزشکان، بتا تالاسمی مینور را نیز با آنمی فقر آهن(به دلیل وجود گلبول های قرمز کوچک) اشتباه می گیرند و بیمار را روی درمان آهن می گذارند. تالاسمی اینترمدیا یا متوسط در این شرایط کمبود پروتئین بتا به اندازه ای هست که بتواند ایجاد مشکل کند که با کم خونی نسبتاً شدید و تغییر شکل استخوان و بزرگی طحال همراه است. به هر حال محدوده گسترده ای از نظر شدت علایم در این بیماری وجود دارد و در بعضی مواقع مرز بین تالاسمی اینترمدیا(البته در نوع شدید آن) و تالاسمی ماژور مبهم و غیر قابل تشخیص است. در این مورد عاملی که در تصمیم گیری به ما کمک می کند، مقدار خون تعویضی است و بیمارانی که به تعویض خون زیاد نیاز دارند، جزء تالاسمی ماژور رده بندی می شوند. عموماً صحبت بر آن است که بیماران مبتلا به نوع اینترمدیا تنها برای بهبود و اصلاح کیفیت زندگی به تعویض خون نیاز دارند، نه برای ادامه زندگی و زنده ماندن. تالاسمی ماژور یا آنمی کولی فرم شدید این بیماری است که علایم آن در دو سال اول زندگی با رنگ پریدگی، عدم رشد، بی اشتهایی و تحریک پذیری ظاهر می شود. برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به بیماران مبتلا به تالاسمی، مکرراً خون تزریق می نمایند. در اثر تزریق مداوم خون، آهن در بدن این بیماران تجمع می یابد و موجب تخریب بافت ها و ارگان های داخلی آن ها می شود. قلب، کبد، لوزالمعده و غدد جنسی در این بیماران بیشترین آسیب ناشی از تجمع آهن را تحمل می نمایند. به منظور جلوگیری از تخریب بافت های این بیماران از داروهای چنگک کننده آهن استفاده می کنند. در دسترس ترین داروی این بیماران دفروکسامین با نام تجاری دسفرال است. تلاش برای یافتن یک داروی خوراکی جایگزین که فاقد عوارض جانبی شدید باشد، همچنان ادامه داردا



نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

چهارشنبه 23 دی 1394 :: نویسنده : navid akbari
15راز شگفت انگیز بدن انسان! 1. اثر زبان اثر خطوط و اشکال روی زبان درست همانند اثر انگشت عمل میکند. یعنی هر انسانی خطوطی کاملا منحصر به فرد روی زبانش دارد. از این رو اثر زبان میتواند به عنوان یکی از فاکتورهای تشخیص هویت مورد استفاده قرار بگیرد. 2. پوست انسان نیز مانند دیگر پستانداران هر لحظه در حال پوست انداختن است. طبق تحقیقات انسان در هر ساعت ۶۰۰ هزار ذره از پوست خود را در فضا پراکنده میکند. این مقدار برابر 700 گرم پوست در هر سال می باشد. به صورت میانگین انسان در سن 70 سالگی تقریبا به میزان پنجاه کیلوگرم پوست اندازی کرده است. 3. تعداد استخوان ها جالب است بدانید که کودک انسان تعداد بیشتری استخوان نسبت به یک فرد بزرگسال دارد. ما زندگی مان را با ۳۵۰ استخوان شروع میکنیم، اما در طول دوره رشد تا سن بلوغ به علت پیوستن استخوان ها به یکدیگر این مقدار به ۲۰۶ عدد استخوان کاهش پیدا میکند. 4. تغییرات معده هر سه یا چهار روز یکبار تغییراتی در معده شما بوجود می آید. اسیدهای قوی که معده برای هضم غذا به کار میگیرد، باعث تاثیراتی روی خود آن نیز می شود. البته معده مکانیزمی برای جلوگیری از هضم کامل خود دارد. 5. حس بویایی حس بویایی ما به قدرت حس بویایی سگ سانان نیست و فقط میتوانیم ۵۰ هزار رایحه مختلف را به خاطر بسپاریم. 6. طول روده باریک طول روده های باریک تقریبا ۴ برابر بلندتر از قد متوسط انسان است. اگر روده های باریک به شکل کنونی خود نبودند، طول آن ها به ۵ تا ۷ متر می رسید. 7. باکتری ها درهر اینچ مربع از پوست بدن انسان نزدیک به ۳۲ میلیون باکتری زندگی میکنند که بیشتر این باکتری ها بی ضرر هستند. 8. بوی پا منشا بوی پا غدد عرقی هستند. در یک جفت پا ۵۰۰ هزار غده تولید غرق در حال فعالیت است که میتوانند روزانه نیم لیتر عرق تولید کنند. 9. سرعت عطسه هوایی که موقع عطسه کردن از دهان خارج میشود بالغ بر ۱۶۰ کیلومتر در ساعت سرعت دارد. عطسه کردن فشار بسیار زیادی به بدن تحمیل میکند. محال است که بتوانید چشمان خود را هنگام عطسه باز نگه دارید. 10. مسیر خون خون مسیر زیادی را در هر لحظه در بدنتان طی میکند. تقریبا نزدیک به ۱۰۰ هزار کیلومتر مسیر خونی در بدن وجود دارد. قلب این عضو حیاتی و پرکار بدن روزانه دو هزار گالن خون (برابر با ۷۵۰۰ لیتر) را در این مسیرها پمپاژ میکند. 11. مقدار بزاق شما مایل به شنا در آب بزاق دهانتان نیستید، اما جالب است بدانید که هر شخص به طور میانگین در طول زندگی اش نزدیک به ۲۴ هزار لیتر بزاق تولید میکند. این مقدار برای پرکردن دو استخر شنا کافیست. 12. صدای خر و پف بعد از سن ۶۰ سالگی ، 60 درصد مردان و 40 درصد از خانم ها شروع به خر و پف خواهند کرد. صدای خر و پف میتواند تا حد کر کردن پیش برود. عموما صدای خر و پف ۶۰ دسیبل است که یعنی به بلندی صدای صحبت کردن معمولی اما این صدا میتواند تا ۸۰ دسیبل نیز پیش برود. ۸۰ دسیبل یعنی صدای یک دریل بادی که در حال نفوذ به بتن است. صدای بالای ۸۵ دسیبل برای گوش انسان بسیار مضر میباشد و ممکن است باعث کری شود. 13. رنگ و تراکم مو آیا میدانستید تراکم موی سر را از روی رنگ آن میشود تخمین زد؟ به طور میانگین هر انسان ۱۰۰ هزار پیاز مو روی سرش دارد. هرکدام از این پیازهای مو در طول زندگی انسان قادر به تولید ۲۰ تار مو میباشند. افرادی که موهای بلوند دارند از بیشترین میزان پیاز مو در مقایسه با دیگر رنگ ها سود میبرند، در نتیجه این افراد موهای پرپشت تری خواهند داشت. تعداد میانگین پیاز مو برای موهای بلوند ۱۴۶ هزار، برای موهای مشکی ۱۱۰ هزار، برای موهای قهوه ای ۱۰۰ هزار و در آخرین رده برای موهای قرمز ۸۶ هزار عدد میباشد. 14. رشد ناخن ها اگر ناخن های دست تان نسبت به ناخن پای شما خیلی زودتر رشد میکند این کاملا طبیعی است. ناخن هایی که بیشتر در معرض استفاده قرار میگیرند زودتر رشد میکنند. ناخن انگشت های بلندتر و دستی که با آن مینویسید بیشترین رشد را دارند. به طور میانگین ناخن ها در هر ماه به اندازه یک دهم اینچ رشد میکنند. 15. نیاز به خواب شاید بعضی اوقات بگویید که دارم از شدت خواب میمیرم، اما به معنای کلمه توجه نداشته اید. شما بدون خوردن غذا تا هفته ها زنده میمانید، اما بعد از ۱۱ روز نخوابیدن، برای همیشه به خواب خواهید رفت



نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

توصیه های بنیاد جهانی تحقیقات سرطان در رابطه با تغذیه 1ـ تا سرحد امکان سعی کنید که بدون آنکه به مرحله لاغری برسید چربی اضافی بدن خود را کاهش دهید. شواهد قانع کننده موید آن است که اضافه وزناحتمال ابتلا به انواع سرطان را افزایش می دهد. 2ـ فعالیت بدنی حداقل 30 دقیقه در روز 3ـ از نوشیدن نوشابه های شکردار اجتناب کنید. از خوردن غذاهای پر کالری و پروسه شده خودداری کنید. 4ـ از انواع سبزیجات و میوه ها استفاده کنید. نان سبوس دار و غلات نه تنها احتمال ابتلا به سرطان را کاهش می دهد، بلکه به کاهش وزن نیز کمک می کند. 5ـ خوردن گوشت قرمز را محدود کنید. از مصرف گوشتهای پروسه شده (کالباس، سوسیس، ژامبون) تا حد امکان خودداری کنید. مصرف گوشت پخته شده حداکثر 500 گرم در هفته. 6ـ از مصرف هر گونه نوشابه الکلی خودداری کنید. 7ـ از مصرف غذاهای پرنمک یا کنسروهایی که نمک آلوده هستند خودداری نمایید. 8ـ از قرصهای ویتامین (Supplements)برای حفاظت خود در برابر ابتلای به سرطان استفاده نکنید. 9ـ توصیه می شود مادران در شش ماهه اول پس از زایمان فقط با شیر خود طفل را تغذیه کنند. 10ـ افرادی که تحت درمان سرطان قرار گرفته اند پس از اتمام دوره درمان مفاد پیشگیری را رعایت نمایند. *** و در نهایت توصیه می شود سیگار نکشید.



نوع مطلب :
برچسب ها :
لینک های مرتبط :



( کل صفحات : 25 )    1   2   3   4   5   6   7   ...   
 
   
ساخت وبلاگ در میهن بلاگ

شبکه اجتماعی فارسی کلوب | اخبار کامپیوتر، فناوری اطلاعات و سلامتی مجله علم و فن | ساخت وبلاگ صوتی صدالاگ | سوال و جواب و پاسخ | رسانه فروردین، تبلیغات اینترنتی، رپرتاژ، بنر، سئو